张礼和 Zhang Lihe

简历 ：1937年9月8日生于江苏扬州。药物化学家。1958年毕业于北京医学院药学系。1967年北京医学院研究生毕业。1981-1983在美国弗吉尼亚大学作访问学者。1991年获日本星药科大学荣誉博士学位。1995年当选为中国科学院院士。现任北京大学医学部教授，天然药物及仿生药物国家重点实验室主任，国家自然科学基金委员会化学学部主任，中国药学会副理事长。

主要成就 ：20世纪60年代在1、2、4三嗪类的杂环合成中发现了一个不正常的对甲苯磺酰化反应，提出了引入取代基的新方法。1984年以来在核酸化学及抗病毒抗肿瘤药物方面做了开创性研究。在反义寡核苷酸及酶性核酸降解RNA的机理研究中取得了成果。

著作和论文 ：
《以核酸为作用靶的药物研究》  科学出版社  1997年
Studies on the Synthesis of a G-rich Octaoligonucleotide (isoT)2 (isoG)4(isoT)2 Consisting of Isonucleosides by the Phosphotriester 
Approach and Its formation of G-quartet Structure, Nucleic Acids Research, 30(13), 3005-3014, 2002
Synthesis and Calcium Mobilizing Evaluations of N-1 Glucosyl Substituted Cyclic Inosine Diphosphat as Stable Analogs of cADPR, J.Med.Chem., 45, 5340-5352, 2002